電位滴定法測定復(fù)方碳酸鈣泡騰顆粒中碳酸鈣含量
1 前言
由于碳酸鈣具有價格低廉，副作用較小等特點，已被國內(nèi)廣泛用作補(bǔ)鈣劑原料，但碳酸鈣是不溶于水的無機(jī)化合物，會長期使用可影響消化功能。為提高碳酸鈣的生物利用度和減少不良反應(yīng)，在處方中加入適量檸檬酸和維生素D3制成了復(fù)方碳酸鈣泡騰顆粒劑。本文改進(jìn)了文獻(xiàn)[1]中以顏色判定終點的方法，采用電位滴定的方式，減少了肉眼觀察帶來的誤差。
2 儀器與試劑
2.1 儀器
T860電位滴定儀，鈣離子選擇電極，飽和單鹽橋甘汞電極，15mL滴定管
2.2 試劑
稀鹽酸，氫氧化鉀溶液（10%），乙二胺四乙酸二鈉溶液（0.0605mol/L，用基準(zhǔn)物質(zhì)CaCl2標(biāo)定）
3 實驗方法
3.1 實驗步驟
取顆粒劑2包，精密稱取3.0647g（約含碳酸鈣750mg）置燒杯中，加入5mL稀鹽酸，待泡沫消失后，再加入50mL水使其溶解，溶液轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。
吸取5mL溶液至滴定杯中，加入95mL水和10%的氫氧化鉀3mL搖勻，以鈣離子選擇電極為指示電極，單鹽橋甘汞電極為參比電極，用乙二胺四乙酸二鈉溶液滴定至終點，同時用空白試驗校正。
3.2 參數(shù)設(shè)置
式中：
X - 樣品含量（%）；
C - 乙二胺四乙酸二鈉溶液的濃度（mol/L）；
V - 滴定樣品消耗乙二胺四乙酸二鈉溶液體積（mL）；
V0 - 滴定空白消耗乙二胺四乙酸二鈉溶液體積（mL）；
M - 樣品質(zhì)量（g）。
4.2 實驗譜圖
4.3 結(jié)論
由于碳酸鈣含量高，用絡(luò)合滴定的方式結(jié)果準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，避免了顏色判定造成的誤差，是鈣制劑含量測定的優(yōu)選方法。
參考文獻(xiàn)
[1]張學(xué)農(nóng),王新玲,陶亮.絡(luò)合滴定法測定復(fù)方碳酸鈣泡騰顆粒劑中鈣含量方法考察[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2000(05):396-398.